本技（jì）术公（gōng）开（kāi）了一种（zhǒng）中药材的优（yōu）质高（gāo）产种植方法。该方法包括以下（xià）步骤：(1)母种的制作及培养（yǎng），包括①制（zhì）作母种培（péi）养基：将250g土豆、30g琼脂、25g葡萄糖和3g维生素B放（fàng）入2000ml的水中加热，直至琼脂（zhī）完全煮化（huà）即得母种培养基，②培育母种：将试管放入密封的无菌接种箱中，每个试管中接入1cm×1cm的菌（jun1）丝后，置（zhì）于20℃培养箱（xiāng）中，直至生长成母种；(2)原种（zhǒng）的制作及（jí）培养，包括（kuò）①制作原（yuán）种（zhǒng）培养基：取小麦80％、木销10％和麦麸10％，将所述小麦煮熟后捞出，与所述（shù）木销（xiāo）和麦麸搅拌均匀，水分控（kòng）制（zhì）在60-80％，100℃下保温6小（xiǎo）时，②培育原种；(3)栽培（péi）中的制作及培（péi）养（yǎng），包括①制（zhì）作栽培种培养基（jī）和②培育栽培种。本（běn）技（jì）术中，培育出优良（liáng）的羊肚菌菌种，提高（gāo）了种（zhǒng）植（zhí）的存活（huó）率。

具体实施（shī）方式

      一种羊肚菌菌种（zhǒng）的（de）培（péi）育方法，该方法包括（kuò）以下（xià）步骤:

      (1)母种（zhǒng）的制作及培（péi）养（yǎng）

      ①制作母（mǔ）种培养基:将250g土豆,30g琼脂,25g葡萄（táo）糖和3g维生素B放入2000m1
的水中加热（rè），直至琼脂完全煮化（huà）即得母种培（péi）养基（jī）；

      ②培育母种:取所述母种培养基 200ml装入（rù）300ml的试管中，用棉花塞住管口，将所述试管放在125℃的高压灭（miè）菌锅内灭菌1. 5h冷却至室温（wēn）后，将所述试管放入密（mì）封的无菌接种（zhǒng）箱中，每个（gè）试管中（zhōng）接（jiē）入1cmX 1cm的菌（jun1）丝后（hòu），置于20℃培养（yǎng）箱中，直至生长成母（mǔ）种。

      在步骤(1)中，土豆需要预先放入水（shuǐ）中煮半小时，之后将其捞（lāo）山，再（zài）与琼脂、葡萄（táo）糖、维生（shēng）素B一起放入水中煮，直至琼脂煮化，将（jiāng）煮好的培（péi）养基放在试管里，等凝固（gù）之后，再用（yòng）棉（mián）花寒住试管的管口。进行母（mǔ）种（zhǒng）的（de）培育时，在将试管放入接种箱之前（qián），还（hái）需要用75%的酒（jiǔ）精擦拭试管，对试管的外壁（bì）进行洒精消（xiāo）毒。

      在将试（shì）管（guǎn）放（fàng）进无菌接（jiē）种箱（xiāng）内时（shí），还需要将用于接种的（de）下其一同放进接（jiē）种箱的，如:托盘、酒精灯、打火（huǒ）机、器皿、接种钩（gōu）、镊子等一（yī）起放入接种箱内进行消毒处理.对于（yú）接种箱内的消毒处理，可以将（jiāng）装有高（gāo）锰酸钾（jiǎ）和甲醛混（hún）合物的被（bèi）子放入接种箱（xiāng）内，消（xiāo）毒（dú）时保（bǎo）证（zhèng）接（jiē）种箱的密封。

      (2)原种的（de）制作及培养

      ①制作（zuò）原种（zhǒng）培养基:以（yǐ）质量分数（shù）计（jì），取小麦80 %、木销（xiāo）10%和麦麸10%，将（jiāng）所述小（xiǎo）麦煮熟后捞出（chū），与（yǔ）所述木销和麦（mài）数搅拌（bàn）均匀，水分控制在60-80 % ,装（zhuāng）入培养瓶中，瓶口用（yòng）棉花（huā）塞住，将所述培养瓶放在（zài）火菌（jun1）锅里火（huǒ）菌（jun1）后，100℃下保温6小时，取出冷却（què）后即得原种培养基；

      ②培育原种:将所述（shù）培养瓶（píng）和装有母种的试管（guǎn）放入接种（zhǒng）箱中（zhōng）密封半（bàn）小时（shí）后，再将试管中的毋种接入到所述原种培养基的（de）培养瓶中，保持温度20℃即可（kě）。

      (3)较培中的（de）制作（zuò）及培养

      ①制作栽培种培养基:以质量（liàng）分数计，取小麦75%煮熟后捞出（chū），放入15%木销、
5%麦麸和5%泥上搅拌均匀，含（hán）水量60% -80%.装入（rù）聚丙烯袋（dài）中封（fēng）口，将所述聚丙烯袋放在灭菌锅里（lǐ）灭（miè）菌.常压100℃下保存（cún）4小时，取出冷却至室温:

      ②培育栽培种:将所述聚丙烯袋和原种培养基的培养（yǎng）瓶置于接种（zhǒng）箱中密封半小时后，再将步（bù）骤（zhòu）(2)培养的（de）原种接入到（dào）所述聚丙烯袋巾，在20℃环境下培养15-20天可获得栽培种（zhǒng）。

      在上述的步（bù）骤(1)之前，还（hái）需要采集新鲜（xiān）的羊肚菌子实体，将子实体（tǐ）切成直径（jìng）
2-3mm的（de）菌块，取经（jīng）过高压灭菌的（de）PDA培养纂（zuǎn），将所述菌（jun1）块放在PDA培养基上，将（jiāng）所（suǒ）述PDA培养基置于20℃的（de）培养箱中（zhōng），，周后可获得菌丝。

      在本（běn）方案中，接种箱始终处于（yú）无菌状态，在（zài）进行培养基的接种处理时，在接（jiē）种箱内（nèi）放入一杯装有高锰酸钾和甲醉的混（hún）合液体，用于对接种箱内的空气进行（háng）杀菌消毒处理（lǐ）。

      与现有技术相比.本（běn）技术（shù）实施例具有以下优点:

      通过（guò）应用本技术实施例的（de）技术方案，在羊肚菌菌种的培育过程中，通过对现有技术中的培养基（jī）配方进行改进，在菌种培育的各阶段（duàn）采（cǎi）用不（bú）同的培养（yǎng）基达到最（zuì）好的培育效果，木方案提供的菌种培育方法（fǎ），培育出的羊肚（dù）菌菌（jun1）种品质优良（liáng），同时，大大提高了（le）羊肚菌种（zhǒng）植的存活率。